Qualifizierungstechniker (m/w/d)

VTU Engineering ist ein sehr erfolgreiches, stark wachsendes Ingenieurunternehmen. Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen.

Sie sind sich nicht sicher, welche Fähigkeiten Sie für diese Gelegenheit benötigen Lesen Sie einfach die vollständige Beschreibung unten, um sich ein vollständiges Bild von den Anforderungen an den Bewerber zu machen.
Wir sind ein als GREAT PLACE TO WORK ausgezeichneter Arbeitgeber und stehen für sehr gutes Arbeitsklima, Freiraum für Eigeninitiative, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits! Wir leben eine vorbildliche Unternehmens- und Arbeitsplatzkultur, die den Menschen in den Mittelpunkt rückt!
Wir suchen Deine Verstärkung als Qualifizierungstechniker (m/w/d).

• Flexible Arbeitszeitgestaltung (Gleitzeit ohne Kernarbeitszeit)
• Mobiles Arbeiten
• Großzügige Regelungen bei Reisezeit und Überstunden
• Moderne Arbeitsausrüstung (Laptop, Smartphone)
• Flache Hierarchien und Duz-Kultur
• Engagiertes und dynamisches Team mit hervorragendem Arbeitsklima
• Freiraum für Eigeninitiative
• Moderne Büroräumlichkeiten mit gut ausgestatteten Sozialräumen/Küchen
• Diverse Mitarbeiter- und Teamevents
• Familienfreundliches Unternehmen mit vielfältigen Förderungen zur Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatem über alle Lebensphasen

• Qualifizierung (Erstellung und Durchführung) einfacher Laborgeräte (Waagen, pH-Meter, Rührer, Inkubatoren usw.)
• Qualifizierung von Kühlschränken, Gefrierschränken und Temperaturlagereinrichtungen (Erstellung und Durchführung)
• Durchführung von Qualifizierungen nach freigegebenen Vorlagen
• Durchführung standardisierter Funktionstests nach Vorgabe
• Dokumentation und GMP-konforme Erfassung von Testergebnissen
• Durchführung und Dokumentation von Mapping-Aktivitäten
• Unterstützung bei Inbetriebnahme Aktivitäten
• Prüfung von Schweißnahtdokumentationen und Materialzeugnissen und Lieferantenunterlagen
• Zusammenstellung xmdgtar von Abschlussdokumentationen und Dokumentenpaketen
• Nachverfolgung offener Punkte und Abweichungen

• Abgeschlossene technische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation / (Mechatronik, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Labor- oder Pharmatechnik) oder vergleichbar
• Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Grundkenntnisse Qualifizierung/ Validierung von Vorteil
• Technisches Verständnis für pharmazeutische Anlagen und Laborgeräte wünschenswert
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
• Reisebereitschaft für Projekteinsätze